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      上海滬凈醫療器械有限公司是華東地區一家凈化設備行業中的公司之一,其憑借雄厚的實力,綜合科技,完善的服務,敏銳的市場洞察力開發了一系列凈化設備產品。我們擁有強大的銷售團隊、眾多專業技術人才,良好的售后服務??砂碔SO14644-1標準、GB50073-2001及國家GMP規范要求為微電子、生物醫藥、醫院手術室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導體及新材料應用等行業提供專業的空氣凈化系統工程設計、施工、檢測及技術服務。本公司可根據客戶的現實要求和實際需要設計,定做安裝潔凈室系統及專用設備。 [更多詳細]

      Technical Support

      技術支持

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      2022-07
      新版GMP對進潔凈區人員著裝要求
      為了減少人員對產品和生產環境造成的污染,在進入潔凈區時,必須更換潔凈服,有的還要淋浴、**或空氣吹淋,這些措施常被稱之為“人員凈化”,簡稱之“人凈”。 新版GMP對進入生產區的人員的著裝有明確的規定 首先,不同生產區工作人員應有明顯能夠相互區別的工作服,其服裝材質、式樣及穿戴方式應滿足空氣潔凈級別的要求(見新版GMP第34條)。進入潔凈
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      2022-07
      新版GMP實施的過程中存在的問題及對策
      《藥品生產質量管理規范》(GMP)是藥品生產過程中保證藥品質量,把發生差錯、混藥、各類污染的可能性降到*低程度所規定的必要條件和*基本的辦法?!端幤飞a質量管理規范(2010年修訂)》(簡稱“新版GMP”)自2011年3月1日頒布實施以來,對規范藥品生產企業質量管理、保障公眾用藥安全有效發揮了積極作用。但筆者在日常監督檢查時發現,實施新版GMP還存在一些問題。本文對此進行總結
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      2022-07
      ISO1464-1潔凈度等級判定標準----換算方法?
      ISO1464-1潔凈度等級判定標準----換算方法 首先大家要熟悉以下簡單公式::p:p 1立方米=1000L(公制);:p:p 1立方英尺(1CFM)=28.3L(英制);:p:p 0.1CFM=2.83L:p:p 1000L/2.83L=352;1000L/28.3L=35.2;:p:p
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